東曜藥業2023上半年營收3.28億元 CDMO業務增勢強勁
來源:中國財富通 發布時間:2023-08-15 18:06:52

2023年8月11日,東曜藥業股份有限公司(股票代碼:1875.HK)發布6月30日止之未經審核之半年度業績。報告顯示,本集團營業收入為人民幣328,063千元,同比增長80%,若剔除2022年上半年授權金收入影響,收入同比增長率達147%。

其中產品銷售收入為人民幣277,881千元,同比增長167%,主要來自核心產品貝伐珠單抗注射液樸欣汀?銷量持續攀升;CDMO/CMO業務收入達人民幣46,546千元,同比增長105%。新增項目預期在下半年貢獻更多收入。公司造血能力持續增強,經營活動現金凈流量持續正向,同比增長116%至人民幣62,413千元。

CDMO差異化賽道布局持續推進


(資料圖片僅供參考)

東曜藥業聚焦ADC CDMO差異化競爭賽道,商務拓展策略取得顯著成效。目前公司在手CDMO項目達45個,其中ADC項目28個,占比達62%。上半年新增項目20個,其中ADC項目15個,包括3個pre-BLA(上市前臨床申報)項目訂單,實現快速鎖定潛在商業化訂單,加速推進現金流轉化,并成功達成多項ADC CDMO長期戰略合作。

為持續提升自身競爭力,東曜藥業繼續推進ADC產能建設,并引入技術平臺進行迭代創新。公司第二條、國內規模最大的ADC制劑商業化生產線建成并投入使用,并已建成第二條、第三條ADC原液商業化生產線。此外,東曜藥業與糖嶺生物達成合作,共同開發DisacLinkTMADC糖定點偶聯技術平臺,打造全球最具應用價值的定點偶聯技術,賦能ADC創新藥加速發展。

上市產品商業化成果顯著

2022年,貝伐珠單抗中國院內銷售額達人民幣64.9億元,穩居全國抗腫瘤藥物榜首。東曜藥業自研藥物樸欣汀?(貝伐珠單抗注射液)保持著強勁的銷售勢頭,上半年同比銷售增長率超161%。公司持續推進差異化營銷策略,填補院外空白市場,進一步提升產品市占率。同時,該藥物已啟動20個國家的上市注冊申請工作。截至目前,已有8個國家的上市申請文件獲得受理,力爭在2023年底完成首個海外國家獲批,打開海外市場。

CDMO差異化競爭力凸顯

截至2023年6月30日,東曜藥業CDMO收入人民幣達4,655萬元,同比增長105%,且ADC CDMO業務品牌力大幅提升,規模同比增速達2.5倍,躋身行業頭部。公司先后與詩健生物、樂普生物、智核生物及博銳生物等戰略伙伴達成ADC藥物、放射性核素偶聯藥物(RDC)及其他更廣泛的生物偶聯物等領域的全方位合作,并成功獲得3個pre-BLA(上市前臨床申報)ADC項目,充分展示公司在ADC CDMO領域的卓越能力。

商業化產能持續加碼

2023上半年,東曜藥業持續推進產能建設,已建成集抗體、ADC原液及制劑于一體的ADC CDMO商業化生產線。

在抗體產能方面,東曜藥業已配備2個獨立的抗體原液生產車間與2條制劑生產線,總產能突破20,000L。

在ADC產能方面,東曜藥業致力于打造完善的“一地化·端到端”ADC產業化平臺。公司擁有國內最大規模的,集ADC裸抗、ADC原液和制劑一體化的商業化生產線,包括3個獨立的ADC原液生產車間,年產能可達600kg,并配備無毒偶聯車間,支持開展無毒偶聯項目;已建設2條制劑灌裝線用于ADC生產,可提供不同階段的水針和凍干的灌裝和包裝服務,年產能達530萬瓶。目前,已生產上百批次項目,產品合格率達100%。

伴隨著技術的創新和醫療改革政策的持續支持,生物醫藥產業發展前景廣闊。東曜藥業將繼續聚焦生物藥CDMO業務,持續擴大客戶數量及項目儲備;以優異的服務質量、全生命周期的法規支持服務,增強客戶粘性;打造前沿創新技術平臺,不斷累積豐富的項目經驗,積極開拓更具創新的XDC/AXC等更廣泛的生物偶聯藥物新興領域,為公司發展注入持續的增長動力,與客戶建立長期信賴的合作關系,推動生物藥產業高質量發展。

資料顯示,東曜藥業從事抗體及ADC藥物開發10多年,具有豐富的工藝開發與商業化生產經驗。公司于2019年在香港聯交所主板上市,2021年全面轉型,致力于成為全球藥物開發領域專業CDMO合作伙伴,提供生物藥開發到生產一站式解決方案。

東曜藥業擁有從研發、工藝開發、臨床試驗、注冊報批到商業化生產的全流程經驗,建立了完整的ADC技術平臺,具備核心偶聯工藝和放大的技術優勢,以及ADC關鍵質量屬性的自主分析能力,保證產品高質量開發。

在生產方面,東曜藥業擁有多條符合GMP標準的集抗體、ADC原液及制劑于一體、國內產能領先的OEB-5級別ADC CDMO商業化生產線,避免了中國與其他國家對于分段生產議題上的法規不確定性風險,抗體產能達萬升級以上,并有商業化產品在線生產。

在質量體系方面,東曜藥業質量管理體系滿足中國/美國/歐盟申報要求,通過國家藥品注冊生產現場和GMP質量管理體系核查,具有豐富的產品上市注冊核查經驗,已為客戶提供數十個抗體及ADC項目的中美歐工藝開發、臨床申報及生產服務。

東曜藥業秉持“以品質 助創新 共成長”的服務理念,為產品高質量研發與商業化生產保駕護航,賦能合作伙伴,共創雙贏。

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