香雪制藥:孫公司TAEST1901注射液獲得藥物臨床試驗許可
來源:發布易 發布時間:2022-04-20 11:56:52

發布易4月20日 -香雪制藥(300147)公告稱,公司孫公司香雪生命科學技術(廣東)有限公司收到了國家藥品監督管理局簽發的《藥物臨床試驗批準通知書》,香雪生命科學于2022年1月向國家藥品監督管理局提交的TAEST1901注射液新藥臨床注冊申請已獲得臨床試驗許可。TAEST1901注射液屬于治療用生物制品1類創新藥,如產品能夠獲批上市,將豐富公司在抗腫瘤藥物領域的產品線,確立公司在TCR-T免疫細胞治療的領先地位,有利于增強公司的核心競爭力。

關鍵詞: 臨床試驗 香雪制藥 生命科學

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